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行业新闻
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视频回放│药审中心举办“新药非临床研究与评价”线上宣讲会
[2023-11-22]
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CDE发布《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)(征求意见稿)》
[2023-11-20]
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未过评,就出局!CDE对存量仿制药“出重拳”
[2023-11-17]
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关于征集2024年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题(第二批)承担单位的通知
[2023-11-15]
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关于征求《中国药典》药用辅料标准性状项下溶解度调整意见的函
[2023-11-15]
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关于征集2024年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题(第一批)承担单位的通知
[2023-11-09]
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视频回放│药审中心举办儿童用药相关指导原则专题线上宣讲会
[2023-11-08]
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国家药监局:加强持有人委托生产监管工作
[2023-11-06]
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关于发布《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式(第五版)的通知
[2023-11-03]
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CDE五连发!《药物临床试验样本量估计指导原则》等公开征求意见
[2023-11-02]
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